Mit wem redet ihr über die HH?
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- Simse
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Mit wem redet ihr über die HH?
Hi zusammen!
Mich interessiert, wie offen ihr mit der HH umgeht. Ich hab die Erfahrung gemacht, dass ich seit ich das Thema offen behandle viel leichter damit umgehen kann. Neben meiner Familie und meinen Freunden ist es so, dass ich auch bei Nachfragen das Thema anspreche. Also wenn jemand fragt ob ich nervös bin (wegen der nassen Hände), dann erzähle ich dass das eine Krankheit ist. Ich weiß nicht obs an meinem tollen Umfeld liegt, aber ich hatte noch nie komische oder negative Reaktionen Vllt traut sich der ein oder andere ja mal über seinen Schatten zu springen. Mir hats geholfen. Der einzige Punkt wo ich zugegebenermaßen Hemmungen habe, ist bei einer neuen Beziehung.
Mich interessiert, wie offen ihr mit der HH umgeht. Ich hab die Erfahrung gemacht, dass ich seit ich das Thema offen behandle viel leichter damit umgehen kann. Neben meiner Familie und meinen Freunden ist es so, dass ich auch bei Nachfragen das Thema anspreche. Also wenn jemand fragt ob ich nervös bin (wegen der nassen Hände), dann erzähle ich dass das eine Krankheit ist. Ich weiß nicht obs an meinem tollen Umfeld liegt, aber ich hatte noch nie komische oder negative Reaktionen Vllt traut sich der ein oder andere ja mal über seinen Schatten zu springen. Mir hats geholfen. Der einzige Punkt wo ich zugegebenermaßen Hemmungen habe, ist bei einer neuen Beziehung.
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Hallo,
bin heute zufällig auf diese Seite gestoßen...wußte gar nicht das es solche Foren gibt...
bin total erleichtert und glücklich das ich nicht alleine mit meinem Problem bin
Ich leide seit Jahren unter Hyperhidrose und das hat mir so viel genommen und oft
weh getan...man kann nie normale Kleidung tragen...würde oft ausgelacht weil ich sogar im
Sommer ne Winterjacke getragen hab..in der Schule klemmte ich mir Papiertücher unter
die Achseln...mit dem melden war es ziemlich scheiße ...ja und wenn sie rausgeflogen sind
dann mußte ich es schnell verschwinden lassen!!
Das war echt ne scheiß zeit, habe mir vor nem Jahr bei meinem Hautarzt die Schweißdrüsen
rausschneiden lassen (Kosten 1.200EUR) danach habe ich viel weniger geschwitzt aber immer
noch übermäßig..benutze nun auch noch ein Deo von meinem Hautarzt (23EUR) und jetzt
bin ich komplett schwitzfrei!!!
Man ist das geil, endlich frei...kann alles tragen egal wie warm es ist!!!
Hab erst nach meiner OP mit meiner Freundin und Freund gesprochen
es war mir total peinlich.
Hab leider noch ne Narbe unter meinen Achseln, sieht aus wie nach der Brustvergrößerung
aber egal..wer schaut da schon genau hin!!!
Wie versucht ihr es zu vertuschen??
Welche Klamotten tragt ihr?
Liebe Grüße Kiara
bin heute zufällig auf diese Seite gestoßen...wußte gar nicht das es solche Foren gibt...
bin total erleichtert und glücklich das ich nicht alleine mit meinem Problem bin
Ich leide seit Jahren unter Hyperhidrose und das hat mir so viel genommen und oft
weh getan...man kann nie normale Kleidung tragen...würde oft ausgelacht weil ich sogar im
Sommer ne Winterjacke getragen hab..in der Schule klemmte ich mir Papiertücher unter
die Achseln...mit dem melden war es ziemlich scheiße ...ja und wenn sie rausgeflogen sind
dann mußte ich es schnell verschwinden lassen!!
Das war echt ne scheiß zeit, habe mir vor nem Jahr bei meinem Hautarzt die Schweißdrüsen
rausschneiden lassen (Kosten 1.200EUR) danach habe ich viel weniger geschwitzt aber immer
noch übermäßig..benutze nun auch noch ein Deo von meinem Hautarzt (23EUR) und jetzt
bin ich komplett schwitzfrei!!!
Man ist das geil, endlich frei...kann alles tragen egal wie warm es ist!!!
Hab erst nach meiner OP mit meiner Freundin und Freund gesprochen
es war mir total peinlich.
Hab leider noch ne Narbe unter meinen Achseln, sieht aus wie nach der Brustvergrößerung
aber egal..wer schaut da schon genau hin!!!
Wie versucht ihr es zu vertuschen??
Welche Klamotten tragt ihr?
Liebe Grüße Kiara
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
So richtig rede ich eigentlich nur mit meinem Freund darüber...
Von anderen wurd ich noch nicht darauf angesprochen, aber ich weiß, dass früher in der Schule hinter meinem Rücken über mich gelästert wurde... ist aber schon länger her... das war in der 8. Klasse bevor ich's in den Griff bekommen hab (also Geruch und Nässe...)
Von anderen wurd ich noch nicht darauf angesprochen, aber ich weiß, dass früher in der Schule hinter meinem Rücken über mich gelästert wurde... ist aber schon länger her... das war in der 8. Klasse bevor ich's in den Griff bekommen hab (also Geruch und Nässe...)
Liebe Grüße
Dedee
*****
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Dedee
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- Wasserläufer
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Meine Freundin, Mutter, Bruder und ein Freund aus der Uni.
Das Problem ist aber, dass die das nicht so richtig verstehen wollen und sagen, dass nichts sichtbar ist.
Wie denn auch, wenn ich mir 24 Stunden am Tag Mühe gebe es zu verbergen.
Aber das innerliche Brennen kann man niemandem klarmachen
Das Problem ist aber, dass die das nicht so richtig verstehen wollen und sagen, dass nichts sichtbar ist.
Wie denn auch, wenn ich mir 24 Stunden am Tag Mühe gebe es zu verbergen.
Aber das innerliche Brennen kann man niemandem klarmachen
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Bruder und Mutter. Wobei mich meine Mutter klarerweise nicht verstehen kann, weil sie es ja nicht hat.
Bruder hingegen hat es auch und er versteht mich daher voll und ganz. Bin froh ihn zu haben!!
Bruder hingegen hat es auch und er versteht mich daher voll und ganz. Bin froh ihn zu haben!!
- Simse
- Wasserfall
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Das ging mir auch so - bis ich mal Antihydral kurz abgesetzt hab und ihnen dann kleine Wasserbecken mit eigener Fischzucht und Ausflugsdampfern auf meinen Händen gezeigt hab.sweatshirt hat geschrieben:Das Problem ist aber, dass die das nicht so richtig verstehen wollen und sagen, dass nichts sichtbar ist.
Wie denn auch, wenn ich mir 24 Stunden am Tag Mühe gebe es zu verbergen.
- Schweißbrille
- Administrator
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Ich rede eigentlich mit niemandem drüber. Außer mit dem Forum. Meine Mutter weiß wohl halbwegs drum, aber reden tu ich mit niemandem drüber. Manchmal mach ich Andeutungen, aber es klappt nicht recht.
Ich kenn allerdings wen, der das genaue Gegenteil von HH hat, der schwitzt so gut wie nie - und das ist auch nicht sehr schön. Der leidet im Sommer phasenweise auch nicht weniger als unsereins. Ist ja auch krankheitswertig. Allerdings find ich, dass man da besser drüber reden kann, weil es kosmetisch nicht so reinhaut.
Ich kenn allerdings wen, der das genaue Gegenteil von HH hat, der schwitzt so gut wie nie - und das ist auch nicht sehr schön. Der leidet im Sommer phasenweise auch nicht weniger als unsereins. Ist ja auch krankheitswertig. Allerdings find ich, dass man da besser drüber reden kann, weil es kosmetisch nicht so reinhaut.
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Ich habe mit meinen Eltern darüber geredet und sie wissen auch, dass ich darunter leide, aber richtig verstanden fühle ich mich nicht. Wenn ich mit meiner Mutter einkaufen gehe schlägt sie mir manchmal noch vor rote Tshirts oder so zu kaufen, dabei habe ich schon so oft erwähnt, dass ich nur schwarz/weiß trage wegen dem Schwitzen. Sie macht es bestimmt nicht mit Absicht, aber es verletzt einen jedes Mal...Mit anderen Leuten rede ich nicht darüber, ich versuche es so gut wie möglich zu verstecken und halte alle so gut es geht auf Abstand. Es würde auch keiner von denen verstehen.
-
- Seepferdchen
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Hi @ all
Also ich spreche über HH überhaupt nicht, bis auf den engsten Familienkreis und sehr,sehr gute Freunde, meine Mom und mein Schwester verstehen mein Problem , können sich aber nicht in meine Situation versetzen. Junger Mann mit Schwitz-Problemen, da wird gerne mal gelacht...Ist ja schließlich normal das ein junger Mann bei gewissen aktivitäten auch mal schwitzt...
Das es aber kein Schwitzen mehr ist ,sondern schon ein "Wasserfall" wird gerne übersehen...
Ganz anders im Freundeskreis, die jenigen die sich (noch) nicht abgewandt haben, gehen ziemlich locker damit um und versuchen auch immer mit Rat und Tat zur Seite zu stehen... Erfolg eher mäßig... Aber wenigstens wird versucht mein Leben als normal an zu sehen und nicht mit irgendwelchen dummen Sprüchen ins lächerliche gezogen...
Ich selber mache gerade eine Atemtherapie (auf ärztlichen Anraten).... bin mal gespant, muss aber ehrlich zugeben das es (subjektiv) bisher hilft... mehr dazu in den nä. Tagen in "meinem" Thread...
Euer Niagara
Also ich spreche über HH überhaupt nicht, bis auf den engsten Familienkreis und sehr,sehr gute Freunde, meine Mom und mein Schwester verstehen mein Problem , können sich aber nicht in meine Situation versetzen. Junger Mann mit Schwitz-Problemen, da wird gerne mal gelacht...Ist ja schließlich normal das ein junger Mann bei gewissen aktivitäten auch mal schwitzt...
Das es aber kein Schwitzen mehr ist ,sondern schon ein "Wasserfall" wird gerne übersehen...
Ganz anders im Freundeskreis, die jenigen die sich (noch) nicht abgewandt haben, gehen ziemlich locker damit um und versuchen auch immer mit Rat und Tat zur Seite zu stehen... Erfolg eher mäßig... Aber wenigstens wird versucht mein Leben als normal an zu sehen und nicht mit irgendwelchen dummen Sprüchen ins lächerliche gezogen...
Ich selber mache gerade eine Atemtherapie (auf ärztlichen Anraten).... bin mal gespant, muss aber ehrlich zugeben das es (subjektiv) bisher hilft... mehr dazu in den nä. Tagen in "meinem" Thread...
Euer Niagara
- Simse
- Wasserfall
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Da bin ich ja mal gespannt ...
- knorki
- Salzwasserfabrikant
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Zuerst habe ich natürlich mit meinen Eltern darüber geredet.
Später auch mit besten Freunden. (Was mir anfangs sehr peinlich war. Aber wozu hat man sonst beste Freunde? )
Sonst versuche ich es natürlich zu verbergen.
Später auch mit besten Freunden. (Was mir anfangs sehr peinlich war. Aber wozu hat man sonst beste Freunde? )
Sonst versuche ich es natürlich zu verbergen.
MfG aus Berlin
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Um ehrlich zu sein bis jetzt mit niemandem, mir ist das Ganze einfach viel zu peinlich und unangenehm
- Simse
- Wasserfall
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Solltest du dir aber mal überlegen. Ich find halt einfach wenn man es seinen Freunden erzählt, dann nimmt das auch ein wenig den Druck sich immer verstecken zu müssen und mit dem Druck wird zumindest auch ein Teil des Schwitzens weniger. Nämlich dieses blöde Teufelskreis-Schwitzen: Ich schwitze - hoffentlich sieht das niemand - Aufregung und ich schwitze noch mehr.
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Hast ja Recht Vielleicht versuch ich es tatsächlich mal, bin in jeglicher anderer Hinsicht auch nicht der Typ der nicht sagt was er fühlt, komisch eigentlich, dass es da so ein Problem ist
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Geht mir genauso. Anderweitig mit den besten Freunden kein Problem über die intimsten Sachen zu reden, aber das Thema krieg ich einfach nicht raus.:. Habs bisher nur einem Freund erzählt - und das auch nur weil er Arzt ist
- Schweißbrille
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Ganz genau so gehts mir übrigens auch. Ich deute zwar öfter mal an, dass ich Schwitzen nicht schlimm finde - aber weitergehend begründen tu ich es nicht.
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Hallo zusammen! Was Freunde und Familie betrifft habe ich eigentlich nur gegenüber meiner Mutter mal erwähnt, dass ich "etwas" mehr schwitze. Dann kam natürlich der Standardspruch: "Schwitzen ist gesund" oder ich soll Salbeitee trinken. Nachvollziehen können es außenstehende Personen leider nur schlecht. Und den Mut, jemanden meine schweißnassen Hände etc. als Beweis ins Gesicht zu strecken, habe ich bislang noch nicht.
Überwindung hat es mich auch gekostet wegen meiner Hyperhidrose zum Hautarzt zu gehen. Nun gut, auf der Internet-Seite der Praxis wurde Hyperhidrose erwähnt. Die Ärtzin hörte sich meine Geschichte an und empfahl mir Salbeitabletten zu kaufen. Ich habe zwar keine Ahnung wie die Wirkung von Salbeitabletten bei einer Hyperhidrose ist (wohl eher nicht so berauschend... ), aber ich dachte mir nur, dass das wohl ein schlechter Scherz ist. Zumindest kann ich mir nicht vorstellen wieso ausgerechnet solche Salbeitabletten bei einer Hyperhidrose helfen können. Schlussendlich hat sich eh herausgestellt, dass die Ärztin nur in Vertretung da war (und augenscheinlich keine Ahnung von Hyperhidrose hatte).
Überwindung hat es mich auch gekostet wegen meiner Hyperhidrose zum Hautarzt zu gehen. Nun gut, auf der Internet-Seite der Praxis wurde Hyperhidrose erwähnt. Die Ärtzin hörte sich meine Geschichte an und empfahl mir Salbeitabletten zu kaufen. Ich habe zwar keine Ahnung wie die Wirkung von Salbeitabletten bei einer Hyperhidrose ist (wohl eher nicht so berauschend... ), aber ich dachte mir nur, dass das wohl ein schlechter Scherz ist. Zumindest kann ich mir nicht vorstellen wieso ausgerechnet solche Salbeitabletten bei einer Hyperhidrose helfen können. Schlussendlich hat sich eh herausgestellt, dass die Ärztin nur in Vertretung da war (und augenscheinlich keine Ahnung von Hyperhidrose hatte).
- cinnamon
- Feuchtling
- Beiträge: 23
- Registriert: 10.Mai 2008, 22:29
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Von meiner HH weiß auch nur meine Mum. Auch meinem besten Freund (obwohl wir sonst wirklich alles voneinander wissen) konnte ich es bis jetzt nicht erzählen. Es gibt da irgendwie so eine Hemmschwelle, die ich einfach nich überwinden kann bei anderen Personen außer meiner Mutter... Schon beim Arzt fand ich es sehr unangenehm darüber zu reden und ich wurde auch leider von mehreren Ärzten mit dem "Schwitzen ist gesund"-Spruch abgefertigt und dadurch noch mehr eingeschüchtert. Sogar als ich mir nen Termin für ne Saugkürettage + Beratungstermin geholt habe, hatte ich erst Hemmungen mit denen in der Praxis zu sprechen (obwohl die ja tagtäglich damit zu tun haben...)
Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Hi,
Ich finde es gut, dass viele hier schon offener mit ihrer HH umgehen
Ist bei mir zum Glück nicht anders. Immerhin muss ich mich oft auch gegenüber meinen Freunden rechtfertigen, warum ich diverse Partys und Clubs meide. Als starker Kopfschwitzer ist das halt keine tolle Sache, dort bei 35+ Grad drinzustehen. Keine Angst, eine Desozialisation droht mir nicht. Ich unternehme gerne vieles, bin auch bei fast allem dabei. Aber eben immer begleitet von meiner HH - leider.
Meine Eltern, wie auch meine Verwandten, aber auch die meisten meiner Freunde wissen darüber bescheid. Dies hat auch mit den Grund, dass ich mein Schwitzen NIE verbergen kann; Und bevor ich mir blöde Kommentare (bspw. von Freunden meiner Freunde etc (ihr kennt das ja)) anhören muss, sag ich lieber gleich was Sache ist. Das Problem an der ganzen Sache ist halt, dass viele nicht mal wissen, dass Hyperhidrose eine "richtige" Krankheit ist. Dass sehr viele Menschen davon betroffen sind, die nicht mal davon wissen, dass sie "es" haben, ist irgendwie schon traurig. Irgendwie finde ich, muss hier mehr Aufklärung her.
Wenn ein Mensch übermäßig viel schwitzt, heißt es gleich "Schwitzen ist gesund", oder "ist ja normal, tut jeder". Aber eben NEIN: Hyperhidrose hat nicht jeder und es muss auch nicht jeder damit umgehen.
Deswegen spreche ich mein Problem in meinem Umkreis immer an; nicht gerne, aber ich tue es. Und es wird auch akzeptiert. Aber leider geht viel Lebensqualität darunter verloren. Darüber mit anderen zu reden hilft aber wenigstens ein bisschen.
Ich jedenfalls bin froh, eine Anlaufstelle im Internet gefunden zu haben, wo ich mich auch mit Leidensgenossen austauschen kann. Meine Kopf-HH versuche ich seit wenigen Tagen das erste Mal aktiv mit Odaban (siehe mein Tagebuch hier im Forum, wenn's wen interessiert) zu bekämpfen. Ob's wirklich hilft wird sich wohl erst zeigen - aber wenn nicht, dann probier ich halt was anderes (AHC20 sensitive oder AHC30 forte wenns sein muss^^)
Vielleicht wird es uns allen ja irgendwann gegönnt, ein Leben ohne HH führen zu dürfen - ohne kompensatorisches Schwitzen, ohne Medikamente, ja vllt sogar ohne Anwendung von Antitranspiranten. Hoffen darf man, umgehen muss man damit aber
Grüße
Ich finde es gut, dass viele hier schon offener mit ihrer HH umgehen
Ist bei mir zum Glück nicht anders. Immerhin muss ich mich oft auch gegenüber meinen Freunden rechtfertigen, warum ich diverse Partys und Clubs meide. Als starker Kopfschwitzer ist das halt keine tolle Sache, dort bei 35+ Grad drinzustehen. Keine Angst, eine Desozialisation droht mir nicht. Ich unternehme gerne vieles, bin auch bei fast allem dabei. Aber eben immer begleitet von meiner HH - leider.
Meine Eltern, wie auch meine Verwandten, aber auch die meisten meiner Freunde wissen darüber bescheid. Dies hat auch mit den Grund, dass ich mein Schwitzen NIE verbergen kann; Und bevor ich mir blöde Kommentare (bspw. von Freunden meiner Freunde etc (ihr kennt das ja)) anhören muss, sag ich lieber gleich was Sache ist. Das Problem an der ganzen Sache ist halt, dass viele nicht mal wissen, dass Hyperhidrose eine "richtige" Krankheit ist. Dass sehr viele Menschen davon betroffen sind, die nicht mal davon wissen, dass sie "es" haben, ist irgendwie schon traurig. Irgendwie finde ich, muss hier mehr Aufklärung her.
Wenn ein Mensch übermäßig viel schwitzt, heißt es gleich "Schwitzen ist gesund", oder "ist ja normal, tut jeder". Aber eben NEIN: Hyperhidrose hat nicht jeder und es muss auch nicht jeder damit umgehen.
Deswegen spreche ich mein Problem in meinem Umkreis immer an; nicht gerne, aber ich tue es. Und es wird auch akzeptiert. Aber leider geht viel Lebensqualität darunter verloren. Darüber mit anderen zu reden hilft aber wenigstens ein bisschen.
Ich jedenfalls bin froh, eine Anlaufstelle im Internet gefunden zu haben, wo ich mich auch mit Leidensgenossen austauschen kann. Meine Kopf-HH versuche ich seit wenigen Tagen das erste Mal aktiv mit Odaban (siehe mein Tagebuch hier im Forum, wenn's wen interessiert) zu bekämpfen. Ob's wirklich hilft wird sich wohl erst zeigen - aber wenn nicht, dann probier ich halt was anderes (AHC20 sensitive oder AHC30 forte wenns sein muss^^)
Vielleicht wird es uns allen ja irgendwann gegönnt, ein Leben ohne HH führen zu dürfen - ohne kompensatorisches Schwitzen, ohne Medikamente, ja vllt sogar ohne Anwendung von Antitranspiranten. Hoffen darf man, umgehen muss man damit aber
Grüße
- Simse
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- Geschlecht: Weiblein
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Re: Mit wem redet ihr über die HH?
Find ich super - hab auch irgendwann angefangen ganz offen über das Thema HH zu reden. Hab es eigentlich noch nie bereut. Krass gesagt: Menschen machen sich schonmal über nen unhygienischen Schwitzer lustig, aber über ne Krankheit kaum. Kann also immer wieder nur sagen: Traut euch... Entweder haben es die Leute bisher gar nicht gemerkt oder aber sie haben Verständnis und können dann auch selbst normal damit umgehen. Und wer negativ reagiert, ist eh ein Depp Hatte aber so eine Reaktion tatsächlich noch nie